低維鹵化物鈣鈦礦在可見光范圍內(nèi)的白光寬帶發(fā)射通常歸因于溴化鉛八面體的結(jié)構(gòu)扭曲。鑒于此，2022年10月20日美國西北大學(xué)Mercouri G. Kanatzidis團隊于CM刊發(fā)短芳族二銨離子調(diào)節(jié)二維溴化鉛鈣鈦礦的畸變以實現(xiàn)可調(diào)諧白光發(fā)射的研究成果，報告了基于短芳族二銨陽離子、對苯二銨 (pPDA)、間苯二銨 (mPDA) 和兩種以o -苯二銨 (oPDA)為模板的一維化合物的 Dion-Jacobson 相二維 (2D) 溴化鉛鈣鈦礦。所有化合物都顯示出白光發(fā)射。單晶 X 射線衍射分析表明，Pb八面體的變形受陽離子立體化學(xué)及其與鈣鈦礦層相互作用的影響。固態(tài)1H 和 207Pb NMR 光譜分析進一步證實了這一趨勢，其中 pPDA 和 mPDA 間隔陽離子觀察到不同的 1H 和 207Pb 化學(xué)位移，表明不同的氫鍵相互作用和八面體畸變。由于八面體畸變，2D (mPDA)PbBr4 化合物表現(xiàn)出比 2D (pPDA)PbBr4 更寬的白光發(fā)射。密度泛函理論計算表明，(pPDA)PbBr4 和 (mPDA)PbBr4 是直接帶隙半導(dǎo)體，它們表現(xiàn)出比 Ruddlesden-Popper 相 (BA)2PbBr4 更大的電子帶隙和有效質(zhì)量。在這些化合物的薄膜中，2D (mPDA)PbBr4 表現(xiàn)出最好的穩(wěn)定性，這歸因于材料中更強的氫鍵相互作用。