溶液制備的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池在功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）方面取得了快速提高。然而，必須將高效率器件的開壓損失 (Woc = Eg/q-Voc) 最小化，以使其效率接近理論極限。鑒于此，2021年11月6日澳大利亞麥考瑞大學(xué)Shujuan Huang團(tuán)隊(duì)及其合作團(tuán)隊(duì)蘇州大學(xué)馬萬(wàn)里團(tuán)隊(duì)于AM刊發(fā)同源溴化物處理提高鈣鈦礦太陽(yáng)能電池開路電壓的研究成果。報(bào)告了在鈣鈦礦表面沉積同源溴化物鹽以實(shí)現(xiàn)表面和體相鈍化以制造具有高開路電壓的太陽(yáng)能電池的策略。1.63 eV 帶隙（由 EQE 確定）鈣鈦礦器件（PCE = 22.1%）中的開壓損失為 0.39V（Voc=1.24 V），1.56 eV 帶隙鈣鈦礦器件（PCE = 23.7%）中的開壓損失為0.38 V（Voc = 1.18 V） （有效面積0.159cm2）。同時(shí)，對(duì)于1cm2 的大面積器件，實(shí)現(xiàn)了21.8%的效率。與先前工作給出的結(jié)論不同，即FABr等同源溴化物僅與PbI2反應(yīng)在原始鈣鈦礦之上形成大帶隙鈣鈦礦層，研究發(fā)現(xiàn)溴化物也穿透鈣鈦礦薄膜并使體相鈣鈦礦鈍化。通過(guò)UV和PL觀察到的小帶隙變大、飛行時(shí)間二次離子質(zhì)譜 (TOF-SIMS) 和深度分辨 X 射線光電子能譜 (XPS) 發(fā)現(xiàn)溴化物元素比例的增加，也證實(shí)了這一點(diǎn)。此外，各種表征證實(shí)了鈣鈦礦器件中非輻射復(fù)合的明顯抑制。使用同源溴化物鈍化的最佳未封裝器件在環(huán)境儲(chǔ)存2500小時(shí)后仍保持其初始效率的 97%，在85°C下進(jìn)行520小時(shí)熱穩(wěn)定性測(cè)試后仍保持其初始效率的59%。該工作提供了一種簡(jiǎn)單而通用的方法來(lái)降低單結(jié)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的 開壓損失，它還將為開發(fā)其他高性能光電器件提供啟示，包括基于鈣鈦礦的疊層和發(fā)光二極管 (LED)。